期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文,内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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主办单位: 深圳市卫生局
出版部门: 《罕少疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1009-3257
国内统一连续出版号: CN 44-1497/R
邮发代号: 46-207
出版周期 双月刊
创刊时间 1994
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 196.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:罕少疾病杂志
- 主管单位:深圳市卫生局
- 主办单位:深圳市卫生局
- 国际刊号:1009-3257
- 国内刊号:44-1497/R
- 出版周期:双月刊
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脐尿管腺癌--附14例报告
目的进一步提高脐尿管腺癌的诊断和治疗.方法回顾分析本院自1984~2002年收治的经手术病理证实14例脐尿管腺癌患者的临床资料.结果14例中男3例,女11例,年龄27~78岁.临床症状为间隙性无痛性肉眼血尿10例,尿频、尿急、尿痛、尿中有粘液8例,耻骨上肿块4例,脐部渗血2例.14例均行膀胱镜、B超、CT检查.14例CT术前诊断均为脐尿管腺癌.12例行扩大性膀胱部分切除术,2例行根治性膀胱切除术.......
作者:周吉芝;居小兵;华立新;徐正铨 刊期: 2005- 01
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原发性脑血管炎--附1例报告及文献分析
目的提高对原发性脑血管炎的认识.方法回顾性分析经手术病理证实的1例原发性脑血管炎患者的临床资料,结合文献复习进行讨论.结果该患者为1名60岁男性,反复发作头痛17年,突然加重伴左眼黑矇5小时,无高血压病和全身性血管炎病史,CT平扫示右顶枕叶不均质高密度病灶,位于皮质及皮质下髓质,手术病理证实为脑血管炎.结论原发性脑血管炎是一个罕见病,临床上常误诊,可结合临床症状、影像学检查、实验室检查进行排除性诊......
作者:许有生;邬万新;沈纪林;温晓伟 刊期: 2005- 01
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鼻眶脑型毛霉菌病--附2例报告及文献复习
目的探讨鼻眶脑型毛霉菌病的临床特征及诊断.方法回顾性分析2例鼻眶脑型毛霉菌病的临床资料并复习相关文献.结果2例患者,男女各1例,年龄为52岁、49岁,分别有糖尿病和地中海贫血史,病程中均有发热、颜面浮肿、视物模糊、鼻出血或涕中带血,鼻腔分泌物培养见毛霉菌生长.2例均在入院后1个月内死亡.结论鼻眶脑型毛霉菌病多继发于免疫力低下的严重疾病,早期诊断困难,病情进展迅速,死亡率高.鼻咽部X线、CT等影像学......
作者:张学辉;黄健男;廖志群 刊期: 2005- 01
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感染性心内膜炎手术治疗的护理
目的总结感染性心内膜炎手术治疗的护理.方法回顾性分析北京大学深圳医院和南京市胸科医院1985年10月至2004年3月收治51例感染性心内膜炎外科手术病例的临床资料,对其术前、术后护理及术中配合问题进行探讨.结果51例患者,男33例,女18例,年龄17~50岁,病史12天~9个月,继发于先天性心脏病14例、瓣膜病变35例,发生于正常心脏2例.均在体外循环下清除心内膜炎性组织,应用碘伏或抗生素溶液冲洗......
作者:宋晨;胥晓玲 刊期: 2005- 01
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AIDS肺部机遇性感染X线和CT诊断
目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)肺部机遇性感染的X线及CT表现.方法回顾性分析80例AIDS患者的肺部影像学表现.全部病例均有完整的X线胸片资料,其中26例同时行CT扫描.结果80例中男64例,女16例,年龄17~60岁,平均38岁.合并卡氏肺囊虫肺炎65例,主要表现为两肺弥漫分布斑片状、网格状、结节状影或磨玻璃样改变;肺结核4例,细菌性肺炎3例,肺部影像表现与普通肺结核、肺炎相似;淋巴瘤......
作者:陈桂娥 刊期: 2005- 01
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神经白塞病3例脑干和脊髓损害MRI分析
目的探讨神经白塞病在脑干和脊髓的损害部位.方法对经临床证实的神经白塞病3例的临床资料及MRI表现进行分析.结果男性2例,女性1例,年龄30~40岁,病程25~30年.MRI平扫见中脑、大脑脚、桥脑基底部、延髓腹侧或颈部脊髓不均匀长T1长T2信号影,增强后不均匀强化.结论神经白塞病在脑干和脊髓的病变沿锥体束损害,MRI对其诊断具有重要价值.......
作者:杨三保;梁琰;周灵辉 刊期: 2005- 01
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VHL综合征临床特点及影像学表现--附3例报告并文献复习
目的探讨VHL(VonHippel-Lindau,VHL)综合征的临床和影像学特征.方法回顾性分析3例经术后病理证实的VonHippel-Lindau综合征的临床和影像学资料.结果3例均为男性,均合并小脑血管母细胞瘤和肾透明细胞癌、肾囊肿.1例合并胰腺囊肿和腹壁血管瘤,1例合并肾上腺腺瘤和睾丸囊肿,1例有家族史.小脑血管母细胞瘤发病时间25~35岁,肾脏透明细胞癌发病时间35~50岁.结论YonH......
作者:周旭峰;张丽雅;张璐;卢超;刘晓萍 刊期: 2005- 01
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非典型川崎病早期诊断--附28例报告
目的探讨早期非典型川崎病临床诊断的可行性.方法总结分析28例非典型川崎病的临床资料.结果28例中,男16例,女12例,均发热持续5天以上,伴其它脏器受累表现,多具备现行川崎病诊断标准6条中的2~3条症状,由彩超检查提示冠状动脉扩张或恢复期指、趾端膜状脱皮而确诊.结论不典型川崎病初发症状多以累及其他脏器表现为主,故对川崎病应有一个动态发展的、综合整体的认识.另外,建立非典型川崎病早期诊断标准十分必要......
作者:蔡丽君 刊期: 2005- 01
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MTX+明胶海绵动脉栓塞治疗宫颈妊娠--附2例报告
目的探讨MTX+明胶海绵动脉栓塞治疗宫颈妊娠的临床效果.方法采用Seldinger技术,对2例宫颈妊娠患者进行超选择子宫动脉插管造影,用MTX灌注化疗并用新鲜明胶海绵颗粒及条块栓塞双侧子宫动脉.结果1例大出血立即停止,1例术后8天行清宫术,出血约100ml.术后1个月左右血β-HCG均降至正常范围,B超提示宫颈恢复正常大小,分别于术后45天、50天月经复潮.未出现严重并发症.结论MTX+明胶海绵子......
作者:戴家应;胡汉金;慈靖 刊期: 2005- 01
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马凡综合征并巨大腹主动脉瘤的诊治--附1例报告
马凡综合征(Marfansyndrome)是一种少见的常染色体显性遗传病,病变侵犯全身结缔组织,主要累及眼部、骨骼和心血管系统[1].其血管方面的病变多限于升主动脉到无名动脉近端,很少发生在腹主动脉[2].我院收治了1例马凡综合征合并巨大腹主动脉瘤患者,成功为其实施了人造血管植入术,现报告如下.......
作者:黄志恒;王成友;佟建蒙;张敏杰;黄文坚 刊期: 2005- 01
动态资讯
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