期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
全脊髓血管畸形1例报告
余铁成；王景泓；姜文斌
关键词：脊髓血管畸形
摘要：1 临床资料 患者女性， 32岁，因突发双下肢无力 6年，大小便费力 1年加重伴头痛 2个月入院。入院前 6年从车上摔下后突感双下肢无力伴麻木及大小便失禁。腰部 CT片发现有椎间盘脱出，经输液治疗后症状好转，能行走，生活自理及进行轻体力劳动，但遗有左下肢麻木、跛行、肌肉萎缩。近 1年出现大小便费力，大便 3～ 5天 1次，小便排尿延长。近 2个月上述症状加重，行走困难，腰部不适，伴头痛，以额部为重。既往体健，个人史及家族史无特殊。查体：一般查体无异常，神经系统检查：双瞳等大等圆 3mm，对光反应（＋），双眼底正常，颅神经无异常，双上肢肌力Ⅴ级， T4平面以下浅感觉减退，尤以双下肢为重，近端肌力Ⅱ级，远端肌力Ⅴ级，双侧巴彬氏征（－），双侧腱反射（＋＋＋），深感觉正常，腹壁反射消失。实验室常规及生化检查均正常。脊髓 MRI示： C3到 L5水平椎管内可见多发的线条状或点状扭曲，不规则的异常低信号影 (图 1、 2)，为流空的血管影像，诊断为全脊髓血管畸形。
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