期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症7个月内三次卵巢黄体破裂出血
彭俊霞；梁华
关键词：遗传性XⅢ因子缺乏症, 黄体破裂, 出血
摘要：目的提高对遗传性XⅢ因子缺乏症的认识,防止其严重的出血并发症发生. 方法回顾分析1例遗传性XⅢ因子缺乏症患者7个月内三次卵巢黄体破裂出血的临床资料并复习相关文献. 结果该患者自出生起就多次发生自发性出血疾病,每次均经输血才好转;三次黄体破裂发生前均有剧烈运动的诱因,但XⅢ因子缺乏是主要原因;前两次黄体破裂出血症状明显,经立即手术、输血使患者转危为安,第三次通过输血保守治疗成功. 结论遗传性XⅢ因子缺乏症会导致严重的出血并发症及伤口愈合障碍,需要终生输血浆令沉淀物或XⅢ因子浓缩剂进行替代治疗.口服避孕药是防止黄体再次破裂的有效方法.
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