期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
血管肉瘤临床病理与免疫病理研究
杨慧；张传山；晏培松；毕玉亮
关键词：血管肉瘤, 临床病理, 免疫组化
摘要：目的探讨血管肉瘤的临床病理特征.方法收集6例血管肉瘤标本,做网状纤维染色(RF染色)及CD31、CD34和Ki-67、PCNA、P53等免疫组化染色,其中3例做电镜观察,分析其临床病理特点.结果6例中男性4例,女性2例,年龄17～66岁,平均46岁.临床呈侵袭性,易复发.其中上皮样血管内瘤2例.RF染色部分区域清晰显示血管轮廓,瘤细胞位于管腔内侧,免疫组化染色阳性表达CD31为5例,CD34为4例;Ki-67为4例,PCNA为5例,P53为2例.电镜观察可见瘤细胞内有少数Weibel-Palade小体(W-P小体),有微饮泡,细胞外偶见不连续的基板(2/3).结论血管肉瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,好发于中老年人,组织学变化差异大,诊断要着重注意发病部位、年龄、形态特点、伴随病变、RF染色及CD31表达情况.
友情链接