期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
无性细胞瘤骨骼肌转移并感染1例
曾效力；赵晓梅；樊长姝；房惠琼
关键词：无性细胞瘤, 骨骼肌, 转移
摘要：1临床资料患者女,47岁,因右大腿上内侧肿痛、活动受限25天入院.有外伤史.体检:右大腿上内侧、腹股沟瘀肿,可扪及大小约8 cm×5 cm皮下肿块,硬实,压痛,局部皮肤温度高.血常规白细胞18.54×109/L,中性粒细胞0.83.入院时彩超显示右大腿根部肌纹理紊乱,见一不规则低回声区,大小约6.2 cm×5.1 cm×1.8 cm,右侧腹股沟多个肿大淋巴结.MRI示(图1):右大腿明显肿胀,右侧腹股沟区、闭孔内外肌及股内收肌群多个团状、片状异常信号,呈等T1长T2改变,边界不清,增强后病变明显强化.彩超及MRI均考虑为肌肉软组织挫伤、陈旧血肿并感染.予积极抗感染、理疗及切开引流脓液,症状未见好转.入院后14天及22天2次复查MRI示(图2、3):右侧大腿根部及腹股沟区骨骼肌内病变明显增大,进展很快,并形成约11.7 cm×12.1 cm×19.5 cm团状占位病变,呈不均匀等T1长T2信号改变,增强后不均匀强化.病变侵犯、压迫膀胱,右侧附件显示不清.MRI后考虑为恶性肿瘤,转移瘤可能性大.予手术切除.术后病理:免疫组化显示PLAP(++),诊断为:右侧大腿根部及腹股沟区骨骼肌转移性生殖细胞肿瘤,形态符合无性细胞瘤(图4).患者放弃治疗,未行进一步检查,原发病灶不明.
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