期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
Cronkhite-Canada综合征--附1例报告并国内文献复习
武希润；王玲；王琦；师水生；郭文栋
关键词：Cronkhite-Canada综合征, 诊断, 治疗
摘要：目的探讨Cronkhite-Canada综合征临床表现与诊治.方法报告我院收治的1例Cronkhite-Cgnada综合征临床资料,并总结分析国内1985年以来报道的25例Cronkhite-Canada综合征文献.结果26例中,男16例,女10例,年龄22～77岁,以胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指(趾)甲萎缩脱落为主要表现,慢性腹泻、腹痛、消瘦、体重下降为常见的临床症状.部分患者可合并癌变(7.8%,2/26).采用激素+营养支持治疗可使症状得到缓解,伴发肠梗阻、肠出血、高度疑息肉恶变的需行手术治疗.结论Cronkhite-Canada综合征是一种具有潜在恶变的获得性、非遗传性疾病,激素+营养支持治疗是其主要治疗手段,对于伴有合并症的仍须手术治疗.
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