期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
特发性肺纤维化的病理基础及CT表现
郭仁巧；蒋国忠；殷为民
关键词：特发性肺纤维化, 体层摄影术, X线计算机, 诊断, 病理学
摘要：目的探讨特发性肺纤维化(IPF)的螺旋CT表现及与组织病理的相关性.方法 回顾性分析我院自1998年5月～2005年5月收治10例经病理检查确诊为IPF患者的CT影像资料,并评价其CT征象与组织病理的相关性.结果①磨玻璃样密度影2例,优势地分布于肺的周边部,病理为间质性肺泡壁炎.病程多在一年以下.②小叶间隔增厚7例,小叶间质内增厚6例,支气管血管束增粗5例,病理为小叶内细支气管血管周围间质及肺泡间隔增厚.病程多在2～3年.③蜂窝肺4例,分布于肺的周边部,其病理为肺腺泡固有结构破坏.病程多在3年以上.结论 IPF的螺旋CT表现反应其不同病程的病理变化,对IPF的诊断及判断其进展和预后具有重要意义.
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