期刊简介

               本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文,内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。                

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  • 杂志名称:罕少疾病杂志
  • 主管单位:深圳市卫生局
  • 主办单位:深圳市卫生局
  • 国际刊号:1009-3257
  • 国内刊号:44-1497/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
罕少疾病杂志2009年第04期

脂肪纤维瘤病的临床病理特点

哈英娣;任芳;高自芳

关键词:婴儿, 脂肪纤维瘤病, 免疫组织化学, 组织学
摘要:目的 了解脂肪纤维瘤病的临床病理. 方法收集4例脂肪纤维瘤病临床资料,手术切除组织光镜切片观察,另作4项免疫组织化学单克隆标记,SMA,S100蛋白,Vimentin,Desmin. 结果 3例为出生不久就发现肿块,1例为12岁.肿瘤1例位于左侧颞部眉弓下,3例位于躯干部.肿瘤由纤维组织和脂肪组织构成.免疫组织化学标记瘤组织S100蛋白和Vimentin阳性,SMA和Desmin阴性.结论 脂肪纤维瘤病是一种罕见的肿瘤,它的诊断依靠病理组织学改变和免疫组织化学标记,肿瘤可多发和复发.