期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
少见部位炎性肌纤维母细胞瘤的CT与MR表现
蔡汉寿；向子云；詹勇；周洁；李恒国
关键词：炎性肌纤维母细胞瘤, 体层摄影术, X线计算机, 磁共振成像
摘要：目的：探讨少见部位炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的CT与MR表现，提高对其认识水平。方法回顾性分析6例经手术病理证实的IMT（直肠1例，双侧输尿管末端1例，腿部软组织3例，右肾1例）患者的影像学资料，其中2例行CT扫描，4例行MR扫描。结果直肠IMT呈边缘清楚的带蒂等密度实性肿块，增强扫描明显渐进性均匀强化。输尿管IMT呈边缘欠清的等密度实性肿块，增强扫描明显渐进性均匀强化。3例腿部软组织IMT呈境界清楚的软组织肿块，MRI平扫信号不一(1例T1WI序列呈等信号、T2WI序列呈混杂稍高信号，1例T1WI序列呈稍低信号、T2WI序列呈低信号，1例呈T1WI序列呈混杂稍高信号、T2WI序列呈混杂等信号)，增强扫描均明显强化。右肾IMT呈囊实性肿块，实性部分T1WI呈等信号、T2WI呈稍低信号，囊性部分T1WI呈稍高信号，T2WI呈高信号，增强扫描肿块实性部分及囊壁明显强化。结论 CT及MR能准确显示IMT的发生部位、大小、形态、累及范围，在定性诊断方面价值有限，确诊需依赖病理学检查。
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