期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
冠状动脉起源异常的多层CT研究
袁知东
关键词：冠状动脉, 起源异常, Coronary Artery, 先天性心血管畸形, 心脏负荷, 先天异常, 临床症状, 开口位置, 发育异常, 不完全形, 青壮年, 发生率, 人群, 胚胎, 供血, 猝死, 闭塞
摘要：冠状动脉先天异常(Congenital Anomalous of Coronary Artery, CACA)是胚胎时期冠状动脉发育异常或发育不完全形成的先天性心血管畸形。临床上较少见，人群的发生率为1%左右。冠状动脉起源异常(Anomalous Origin of Coronary Artery, AOCA)是CACA的一种，是指冠状动脉的开口位置改变引起冠状动脉走形或终止异常。大多数AOCA无明显临床症状，少数在心脏负荷明显增加的情况下由于冠状动脉受到挤压引起狭窄甚至闭塞，导致心脏供血明显减少或中断，是青壮年猝死的重要原因之一。
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