期刊简介
本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。
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首页>罕少疾病杂志
- 杂志名称：罕少疾病杂志
- 主管单位：深圳市卫生局
- 主办单位：深圳市卫生局
- 国际刊号：1009-3257
- 国内刊号：44-1497/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
中枢神经系统原发性淋巴瘤的影像
夏军
关键词：中枢神经系统, 原发性淋巴瘤, central nervous system, 原发肿瘤, 非霍奇金淋巴瘤, 肢体功能障碍, 免疫抑制剂, 发病率, 免疫力低下, 状态改变, 症状表现, 特征, 发病高峰, 细胞性, 细胞型, 侵袭性, 弥漫性, 艾滋病, 语言, 型多
摘要：中枢神经系统原发性淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)占颅内原发肿瘤的3％ ～ 4％,定义为中枢神经系统的淋巴瘤而没有其他原发肿瘤,是一种少见的结外非霍奇金淋巴瘤,以仅累及中枢神经系统为特征,具有高度的侵袭性.其免疫表型多为弥漫性大B细胞性淋巴瘤,少数为T细胞型.发病高峰为60～70之间,免疫力低下的病人,男:女比为1.5∶1的[1].临床症状表现各异,无特征性.大多表现为头晕、头痛和呕吐,也可以表现为精神状态改变、语言、肢体功能障碍,癫痫等,病程较短,常短期死亡.近年来,PCNSL的发病率随艾滋病的发病率升高及免疫抑制剂的使用而呈上升趋势.
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