期刊简介

               本杂志是国内唯一公开出版的全面、集中、系统地反映我国罕少疾病理论和临床研究状况的国家级专业性学术期刊。主要刊载有关罕见病少见病的理论研究、诊断和治疗等方面论文，内容涉及西医、中医、中西医结合各领域内、外、妇、儿等临床各学科。                

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主管单位: 深圳市卫生局

主办单位: 深圳市卫生局

出版部门: 《罕少疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1009-3257

国内统一连续出版号: CN 44-1497/R

邮发代号: 46-207

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 196.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

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  • 杂志名称：罕少疾病杂志
  • 主管单位：深圳市卫生局
  • 主办单位：深圳市卫生局
  • 国际刊号：1009-3257
  • 国内刊号：44-1497/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏
罕少疾病杂志2004年第5期文章

  • 新生儿颅锁骨发育不全1例

    1临床资料患儿女,12小时,因精神疲,反应差12小时入院.患儿系第一胎第一产,胎龄40+6周,顺产娩出,羊水清,出生时呈青紫窒息,Apgar评分5分-8分-9分.其母孕期健康,否认有流产及死胎史.父母非近亲结婚,均否认有接触放射线史,家族中无类似病史.......

    作者：卢君；林广裕 刊期： 2004- 05

  • 吸毒诱发臂丛神经麻痹2例

    臂丛神经损伤是手外科常见伤病之一,但因吸毒诱发的臂丛神经麻痹罕见,作者于1999～2002年收治2例,经手术治疗,臂丛神经功能均未恢复,现报告如下,并就毒品诱发臂丛神经麻痹的发生机制、对臂丛神经功能的影响、预后及预防等进行分析.......

    作者：洪星禹；高庆国 刊期： 2004- 05

  • 复发性多软骨炎

    复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)是一种罕见的炎性进展性疾病,被认为与自身免疫反应有关.RP侵犯多器官软骨,如耳、鼻、喉、气管、支气管和关节,另外,它能累及富含粘蛋白的组织,如眼、主动脉、心脏和皮肤.RP的诊断基于临床表现,目前还没有制定标准的治疗方案.在一些患者中,非类固醇类抗感染药、氨苯酚和/或秋水仙碱可控制疾病的活动;对其他患者,免疫抑制性药物和泼尼松是有......

    作者：顾美珍；殷善开 刊期： 2004- 05

  • 超声诊断小儿先天性肺囊肿9例

    先天性肺囊肿是小儿较为少见的肺部发育畸形.我院近年超声诊断并经手术及病理证实先天性肺囊肿9例,现将超声检查结果总结报告如下.......

    作者：刘庆华；姜忠强；宋曰宏；范美丽；王景丽 刊期： 2004- 05

  • 二甲双胍致严重低血糖昏迷1例

    二甲双胍为治疗2型糖尿病的常用药物,一般不发生低血糖,使用安全.本文报告1例2型糖尿病患者口服二甲双胍后导致严重低血糖的临床资料.......

    作者：干异；徐勇 刊期： 2004- 05

  • 0.1%利凡诺溶液配合激素治疗中毒性表皮坏死松解症9例

    中毒性表皮坏死松解症又称中毒性表皮松解型药疹或大疱性表皮松解萎缩型药疹,表现为快速而广泛的表皮剥脱伴全层表皮坏死,病情凶险.1996年1月～2003年5月我院收治中毒性表皮坏死松解症患者9例,采用0.1%利凡诺溶液配合激素治疗,疗效满意,现报告如下.......

    作者：孙亚丽；陈洪云 刊期： 2004- 05

  • 真性红细胞增多症并发心肌梗死1例

    真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)是一种克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病.由于血液中红细胞明显增多,血液粘稠度增高,血流缓慢,可形成血栓导致脏器梗死.本文报告1例PV并发心肌梗死.......

    作者：张尉华；陈阳 刊期： 2004- 05

  • 高压氧治疗重型减压病1例

    1临床资料患者男,35岁,沿海渔民,有胆囊炎、肾结石病史及饮酒嗜好.于2004年6月18日潜入水深约20m处作业,30分钟后上岸即感觉右耳及面部胀痛,耳聋,全身酸软无力,腹痛难忍,随后出现抽搐、呕吐等症状并伴有血尿.在当地医院治疗效果不明显,6月30日转入我院.查体:生命体征正常.神志清楚,反应迟钝.......

    作者：祁艳；林少欢；王超；罗凤军 刊期： 2004- 05

  • 急性造血功能停滞1例

    急性造血功能停滞,以发热、出血为主要表现,起病急,来势凶猛,如不及时抢救治疗,常危及生命.现将我科救治的1例急性造血功能停滞报告如下.......

    作者：庞丽萍；丁宇；谢谦；廖瑾兰；蔡月明 刊期： 2004- 05

  • VHL综合征--附1例报告

    VHL综合征(VonHippel-Lindausyndrome),是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较为罕见,我们近发现1例,现报告如下.......

    作者：杜围；关志忱 刊期： 2004- 05

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